Die wichtigen, wenn nicht entscheidende Funktionen des Transient Receptor Potential Vanilloid1 (TRPV1-4, Vanilloid Rezeptor) werden weitgehend unterschätzt, klinisch nicht erkannt oder genügend beachtet.
Neben seiner bekannten Funktion als Temperatur- und Schmerzrezeptor beeinflusst TRPV1 die Inflammation durch immunologische Wirkung, Neuroimmunprozesse, die Biogenesis der Mitochondrien, den Energiestoffwechsel und die Autophagie.
Seine Rolle für Infektion, Suszeptibilität und Symptome von COVID-19 ist beschrieben. Die Inaktivierung des Rezeptors bessert die Lungenfunktion und beschleunigt die Clearance bei COVID-19.
Er ist in zahlreichen Geweben und Zellen, einschließlich Epithelien, Muskulatur, Nervensystem und Immunzellen, exprimiert. Die Aktivierung von TRPV1 fördert die Freisetzung proinflammatorischer Mediatoren wie IL-6, IL-1β und TNF-α über NF-κB, wobei Wechselwirkung zu Neuropeptiden wie Calcitonin, Gene-Related Peptide (CGRP), Substanz P, Somatostatin und anderen Neurotransmittern besteht.
Zusammenhänge zwischen TRPV1-Aktivität, oxidativem Stress und neurodegenerativen Prozessen werden diskutiert.
In diesem Vortrag werden die aktuellen Kenntnisse zur Bedeutung des TRPV1 bei Neuroinflammation und auch in Bezug auf die aktuelle Post-COVID-19 Situation präsentiert.
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